По горизонтали
2. цепь ДНК, состоящая из нескольких (отдо 20) нуклеотидных остатков
3. Процесс передачи «наследственных зачатков» от поколения к поколению.
5. пол, который формирует гаметы, неодинаковые по половой хромосоме (xy)
7. Фармакогенетикараздел генетики, изучающий влияние генетических вариантов каждого человека в его ответе на ле- карственное средство.
8. Аутосомыхромосомы, одинаковые для мужских и жен- ских организмов, содержатся и в соматических клетках, и в по- ловых клетках
9. локус на хромосоме, физически необходимый для распределения гомологичных хромосом по дочерним клеткам
10. Наследственное изменение, которое выражается в кратном увеличении числа хромосом.
11. любая функциональная особенность, в основе которой лежит один или несколько признаков
12. доминантный тип наследования, при котором одного мутантного аллеля, локализованного в аутосоме, достаточно, чтобы болезнь (или признак) могла быть выражена.
13. Сегрегацияпроцесс распределения элементов генетиче- ского материала (молекул ДНК, генов, гомологичных хромосом) в дочерние клетки.
14. Моногенное заболевание - заболевание, вызванное одной или несколькими мутациями в одном гене.
16. Внешне исчезающий признак, противоположный доминантному.
17. Гаплотипкомбинация аллелей в связанных локусах генов, которые наследуются вместе.
18. Гаплоидный - набор хромосом или единичный геном в сравнении с диплоидным (двойным) набором хромосом.
19. свободное скрещивание особей в пределах популяции
21. Плейотропия - явление, при котором мутации в гене при- водят к возникновению множественных эффектов на уровне фенотипа.
22. гены, чьи продукты обладают способностью трансформировать эукариотические клетки так, что они приобретают свойства опухолевых клеток
23. это наука о наследственности и изменчивости
По вертикали
1. Комплементарная ДНК (кДНК)Одноцепочечная ДНК, т.е. молекула ДНК, синтезируемая на матрице РНК путем обратной транскрипции РНК.
4. Полиморфизм - генетический вариант хромосомы или ДНК, который встречается у всех людей или в отдельных группах людей.
6. Комплексное заболевание - заболевание, причиной кото- рого является сочетание генетических изменений с вкладом факторов окружающей среды.
10. белок, полимер, состоящий из аминокислотных остатков, связанных пептидными связями
12. преобладающий признак, проявляющийся в потомстве у гетерозиготных особей
15. нитчатые комплексные молекулы дезоксирибонуклеопротеида (ДНП), которые состоят из ДНК, связанной с гистонами
20. Кариотип - это полный набор хромосом в клетке тела че- ловека
